USG w ciąży to badanie obowiązkowe i powinno być wykonane minimum 3-krotnie. Czy to oznacza, że lekarz nie może wykonać więcej USG? Kiedy jest wskazanie do c...
Tag: badania genetyczne
Jak wykryć zespół Edwardsa (trisomię 18)?
Zespół Edwardsa (inaczej trisomia 18) to zespół wad genetycznych, który prowadzi do śmierci dziecka niemal w 100% przypadków. Jak na etapie ciąży i u noworod...
Zespół Edwardsa - wskazania do badań prenatalnych
Zespół Edwardsa (trisomia 18) to jedna z najczęstszych chorób genetycznych u płodów, której śmiertelność wynosi niemal 100%. Aż cztery razy częściej dotyczy ...
Zespół Turnera – czynniki ryzyka, badania prenatalne, leczenie
Zespół Turnera to jeden z najczęstszych u dzieci zespołów wad genetycznych – choruje na niego kilka tysięcy dziewczynek w Polsce. U większości z nich dochodz...
Zespół Turnera – jak rozpoznać i leczyć? Objawy, przyczyny
Zespół Turnera to choroba genetyczna występująca u kobiet. Skutkuje niskim wzrostem, a także zaburzeniami przebiegu dojrzewania płciowego. Jak jeszcze się ob...
Badania przesiewowe noworodków w kierunku SMA
SMA to rdzeniowy zanik mięśni – choroba genetyczna, która jest możliwa do wykrycia już w okresie noworodkowym dzięki badaniom przesiewowym. Jak podkreślają s...